analyzer miniの特徴
analyzer miniについて
■商品スペック
・型番：IFP-3000ハンディータイプ
・重量：0.3kg
・データストレージ：1000件
・実施可能検査 ：中和抗体検査/抗原検査
・製品：中国
・充電方式：USB
■特徴
充電式コードレスなので持ち運び可能
場所を問わず検査可能
宣誓書(適合性のテスト検証済)
イタリア・ドイツ政府承認済み
CEマーク認証(EU各国)
免疫を可視化
定期的に中和抗体量を計測し、数値化し管理する事で、自身の体の抗体量の認知、
ワクチンを接種するタイミングを理解する事が出来、一人一人の無責任な行動を抑制する事ができます。
抑制する事により感染リスク下げる事が出来る為、安心して経済活動を再開する事できます。
感染症対策をしている企業としていない企業では、 今後企業の社会的価値も大幅に変わります。
一人一人の行動が経済の活性化に結びつきます。安心して経済活動ができる環境づくりをする為にも免疫を可視化する事で、
経済活動再開への第１歩となり、感染拡大を抑制する事で、社会貢献にも繋がります。
新型コロナウイルス測定キットの説明
1.抗原検査キット
用途
新型コロナウィルスに感染しているかを判定する事が可能。
ウィンドウ期はなし。
標的のタンパク質
特異性抗新型コロナウィルスNタンパク質抗体を利用し、サンプル中の新型コロナウィルスNタンパク質を検出します。
主要時間と検査方法
15分/唾液
2.中和抗体検査キット
用途
ワクチン接種の場合、サンプル中の中和抗体(すなわちS-RBDタンパク質に対する抗体)が検出され、
結果はコロナに対しての抑制率で、サンプルの中和抗体の活性を反映できます。
ワクチンを接種していない場合は、新型コロナワクチン感染症の有無を判断する為の基礎として使用できます。
ウィンドウ期は約5～10日。
標的のタンパク質
特異性抗新型コロナウィルスNタンパク質抗体を利用し、サンプル中の新型コロナウィルスNタンパク質を検出します。
主要時間と検査方法
10分/採血
ワクチンによる中和抗体検査参考値
-
感度：85％、特異度：98％
本検査割合により感染及び、重症化のリスクを確定できる物ではありません。 -
検査結果Aは中和抗体が全く存在しないという事ではなく、本検査結果の測定ができる範囲の
基準値に達していないという意味です。要感染予防対策。 -
検査Bの方は中和抗体が産生されている可能性があります。本検査結果の割合(%)が高くなれば、
その可能性が高いと考えられます。ワクチンによる中和抗体は、感染しにくくなるものではなく、
感染後のリスクを現象させるものです。継続して要感染予防。
新型コロナウィルス抗原検査参考値
- 感度：96.2％、特異度：99.5％
結果はあくまでも参考値として自己判断で行動お願い致します。 -
検査結果Aは未検査の方よりかんせんしていない可能性が高くなりますが、確定診断はできませんので、
症状が無ければ引き続き感染予防を継続してください。 -
検査Bの方は現在、新型コロナウィルスに関s年している可能性があります。
発熱症状があるようであれば、医療機関を受診しPCR検査等が必要でありますが、必須ではありません。
したがって感染拡大防止の為、自己隔離、手洗い、マスク着用のうえ自宅ので静養を徹底してください。 -
標的のタンパク質は、特異性抗新型コロナウィルスNタンパク質抗体を利用し、
サンプル中の新型コロナウィルスNタンパク質を検出します。